•TMF Botは、より迅速で効率的な処理と正確性の向上のためにドキュメント分類を自動化します。TMF Botは100万件以上のドキュメントを分類し、お客様の処理時間を数万時間も削減してきました。
•Vault eTMFとVeeva Vault RIMのシームレスな接続は、クリニカルチームと薬事チームの間の効率とコラボレーションを向上させます。お客様は、600件以上の試験にわたって40,000件以上のドキュメントを共有してきました。
•TMF Transferは、スポンサーとCROの間のTMFドキュメントの迅速な交換を可能にします。これは、治験終了時の手作業による移行作業を数百時間、削減してきました。
•Veeva Site Connectは、治験実施医療機関との情報交換を効率化します。お客様は、1,000か所以上の関連する治験実施医療機関にわたって100,000件以上のドキュメントを交換してきました。
Veeva Vaultのクリニカルオペレーションストラテジー担当ヴァイスプレジデントのJason Methiaは、次のようにコメントしています。「当社は、より効率的でコンプライアンスに適合した臨床試験に向けてTMFを進歩させるために、お客様との提携を継続することを嬉しく思います。Veeva Vault eTMFの革新をもたらすことで、当社は試験プロセスを大きく効率化し、業界を前進させるという課題に立ち向かっています。」
Vault eTMFはVeeva Vault Clinical Suiteの一部であり、クリニカルデータマネジメントとオペレーションを統合する業界初のクラウドプラットフォームです。Vault Clinical Suiteは、Vault eTMF、Vault CTMS、Veeva Site Connect、Vault Payments、Vault Study Start-up、Vault Study Training、Vault EDC、Veeva CDB、Veeva RTSM、およびVeeva ePROを含みます。
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詳しくは、https://veeva.com/jp/をご覧ください。
This release contains forward-looking statements regarding Veeva’s products and services and the expected results or benefits from use of our products and services. These statements are based on our current expectations. Actual results could differ materially from those provided in this release and we have no obligation to update such statements. There are numerous risks that have the potential to negatively impact our results, including the risks and uncertainties disclosed in our filing on Form 10-K for the fiscal year ended January 31, 2023, which you can access at https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/1393052/000139305222000048/veev-20221031.htm#i3bee3ade3fb74620a63f615077841b9c_127 (a summary of risks which may impact our business can be found on pages 9 and 10), and in our subsequent SEC filings, which you can access at https://www.sec.gov/.
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